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“恒遠生物”產品文獻:MBL 途徑補體激活與糖尿病腎病進展的相關性研究

更新時間:2019-04-24   點擊次數:1583次

MBL 途徑補體激活與糖尿病腎病進展的相關性研究*

武曉慧1,唐 蕊1,黃頌敏2,寧曉霞1

(1.西安醫學院臨床醫學院,陜西  西安 710021;2.四川大學華西醫院腎內科,四川  成都 610041)

 

 

【摘要】 目的 觀察Ⅱ型糖尿病患者血清甘露聚糖結合凝集素(MBL)和尿膜攻擊復合物(MAC)的表達及與糖尿病腎病發生和進展的相關性。方法     選擇60 例Ⅱ 型糖尿病患者,按照尿白蛋白排泄率(UAER)分為正常白蛋白尿組

(NA,UAER<30mg/24h,n=20),微量白蛋白尿組(MA,UAER30~300mg/24h,n=20)和臨床蛋白尿組(CA,UAER> 300mg/24h,n=20)。采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附實驗(ELISA)檢測血清  MBL、尿  MAC 水平,并檢測各組患者的血清肌酐(SCr)等指標。結果    CA 組血清 MBL 和尿 MAC 明顯高于 MA 組(P<0.05),MA 組也高于 NA 組(P<0.05);所有患者的血清 MBL 與尿 MAC 呈高度正相關關系  (P<0.05);血清 MBL 及尿 MAC 與患者的 UAER 及血清肌酐均 存在正相關關系(P<0.05)。結論     MBL 途徑補體激活可能與糖尿病腎病的發生及進展密切相關。

【關鍵詞】 Ⅱ型糖尿?。惶悄虿∧I病;尿白蛋白排泄率;甘露聚糖結合凝集素;膜攻擊復合物

【中圖分類號】 R587.2 【文獻標識碼】 A 【文章編號】 DOI:10.3969/j.issn.1672-3511.2012.07.012

 

CorrelationresearchaboutMBLcomplementpathwayactivationand progressionofdiabeticnephropathy

 

WU Xiao-hui1 ,TangRui1 ,HUANGSong-min2 ,etal

(1.DepartmentofClinicalMedicine,Xi’anMedicalUniversity,Xi'an710021;

2.Departmentof Nephrology,WestChina Hospital,ofSichuanUniversity,Chengdu610041,China)

 

【Abstract】 Objective  Toinvestigatetheexpressionofserum mannose-bindinglectin (MBL)andurinary mem- braneattackcomplex(MAC)intype2diabeticsandtheircorrelationwithonsetandprogressionofdiabeticnephropathy. Methods 60 patients with T2DM weredividedintothreegroupsaccordingtotheirurinaryalbuminexcretionrate

(UAER):normalalbuminuriagroup (NA,UAER<30mg/24h,n=20),micro-albuminuriagroup (MA,UAER30~ 300mg/24h,n=20)andclinicalproteinuriagroup (CA,UAER>300mg/24h,n=20).Doubleantibodysandwichen- zyme-linkedimmunosorbentassay (ELISA)wasusedtodetectserum MBLandurineMAC,serumcreatinine(SCr)and

othertestindexwerealsodetectedineachgroupofpatients.Results  Serum MBLandurine MAC weresignificantly higherinCAgroupthanin MAgroup(P<0.05).Theywerealsohigherin MAgroupthaninNAgroup(P<0.05);In allpatients,serum MBLwaspositivelycorrelatedwithurinary MAC (P<0.05);bothserum MBLandurineMACwere positivelycorrelatedwith UAERandserum creatinine (P <0.05).Conclusion  MBLcomplementpathwayactivation maybecloselycorrelatedwiththeonsetandprogressionofdiabeticnephropathy.

【Keywords】 DiabetesMellitus,TypeⅡ ;DiabeticNephropathy;UrinaryAlbuminExcretionRate;Mannose-Bind- ingLectin;ComplementMembraneAttackComplex

 

 

糖尿?。ǎ模危┠I病是糖尿病常見的微血管并發癥,其發病機制目前仍不*清楚。近年來的研究發現,糖尿病患者體內存在甘露聚糖結合凝集素(Man- nose-BindingLectin,MBL)水平的明顯升高,且與患者的死亡率呈正相關[1,2],DN 發病可能與甘露聚糖結合凝集素途徑補體激活有關。但上述研究均并未明確檢測 MBL 途徑補體激活的產物———膜攻擊復合物

 

基金項目:西安醫學院基金項目(No:11FZ21)

(MembraneAttackComplex,MAC),且均為白人患者的研究結果,在我國尚無相關研究。本實驗將檢測不同蛋白尿水平的Ⅱ 型糖尿病患者血清 MBL 及尿MAC 的濃度,并統計這兩個指標之間及二者與所有患者的尿白蛋白排泄率(Urinary AlbuminExcretion Rate,UAER)、血清肌酐(SCr)的相關性,以探索 MBL途徑補體激活對我國糖尿病患者腎臟損害的發生和

進展的影響。

1 對象和方法

 

西部醫學 2012年7月  第24卷第7期     MedJ WestChina,July2012,Vol.24,No.7

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1.1  一般資料     研究對象選自、二附屬醫院內分泌腎病科2010 年11 月~2012 年2 月住院及門診治療患者,共60 例,按照尿白蛋白排泄率(UAER)分為正常白蛋白尿組(NA,UAER<30mg/24h,n=20),

微量白蛋白尿組(MA,UAER 30~300mg/24h,n=

20)和臨床蛋白尿組(CA,UAER>300mg/24h,n=

20)。入組患者全部符合1999 年  WHO 亞太地區糖

尿病診斷標準;均按臨床標準排除感染、原發性腎臟 疾病、腎血管疾病、原發性高血壓及惡性高血壓、腎結 石、腎腫瘤、心腦等大血管病變、肝功能異常、服用糖 皮質激素藥物的患者。三組患者的性別、年齡、病程為:NA 組  男∶女例數=16∶14,平均年齡(58.5±3.8)歲,病程(5.1±2.5)年);MA 組  男∶女例數=17∶13,平均年齡(59.5±5.7)歲,病程(7.7±5.4)年;CA 組男∶女例數=16∶14,平均年齡(61.5±7.9)歲,病程

(10.0±5.9)年)。各組年齡、性別等一般資料差異無

統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2  方法 ①標本收集及一般性指標的檢測:所有

入組患者測量血壓,過夜禁食12h 后次晨空腹肘靜脈采血,測定血清肌酐、糖化血紅蛋白、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白 C(LDL-C)、高密度脂

蛋白 C(HDL-C)。②尿白蛋白測定:留尿當天清晨排空膀胱,棄去尿液,收集至次日晨24h 尿,測定尿總量,混勻后留取部分尿液測定尿蛋白,計算出 UAER, 全部對象均不連續測定2 次,取平均值。③ 所有入組  患者清晨空腹肘靜脈采血,按試劑盒要求分離血清, 保存于-70°冰箱。收集晨尿標本。用酶聯免疫吸附  法測定血清  MBL 和尿  MAC。試劑盒購自上海恒遠  生物科技有限公司,操作嚴格按試劑盒說明書進行。1.3  統計學方法 計量資料以均數± 標準差表示。方差齊時多組間均數的比較采用q檢驗,方差不齊時做秩和檢驗。利用Pearson相關系數判斷兩個變量的

相關關系,以P<0.05為差異有統計學意義。所有數據均采用SPSS13.0統計軟件進行處理。

2 結 果

2.1  各組研究對象的檢測指標 結果顯示:血壓、血脂、HbA1c三組間差異無統計學意義(P>0.05),CA

組 SCr、UAER 均明顯高于  NA 組和  MA 組 (P < 0.05),MA 組 SCr、UAER 高于 NA 組(P <0.05)。 CA 組的血清 MBL 濃度以及尿 MAC 濃度明顯高于

MA 組(P<0.05),MA 組也高于 NA 組(P<0.05),見表1。

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